Print Options
PrintThe Whole
Directive
PrintThe Whole
Annex
PrintThis
Division
only
Changes over time for: Division
4.
Llinell Amser Newidiadau
Mae’r llinell amser yma yn dangos y fersiynau gwahanol a gymerwyd o EUR-Lex yn ogystal ag unrhyw fersiynau dilynol a grëwyd ar ôl y diwrnod ymadael o ganlyniad i newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth y Deyrnas Unedig.
Cymerir dyddiadau fersiynau’r UE o ddyddiadau’r dogfennau ar EUR-Lex ac efallai na fyddant yn cyfateb â’r adeg pan ddaeth y newidiadau i rym ar gyfer y ddogfen.
Ar gyfer unrhyw fersiynau a grëwyd ar ôl y diwrnod ymadael o ganlyniad i newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth y Deyrnas Unedig, bydd y dyddiad yn cyd-fynd â’r dyddiad cynharaf y daeth y newid (e.e. ychwanegiad, diddymiad neu gyfnewidiad) a weithredwyd i rym. Am ragor o wybodaeth gweler ein canllaw i ddeddfwriaeth ddiwygiedig ar Ddeall Deddfwriaeth.
Status:
Cyhoeddir Cyfarwyddebau’r UE ar y wefan hon i gynorthwyo croesgyfeirio o ddeddfwriaeth y DU. Ers diwrnod cwblhau’r cyfnod gweithredu (31 Rhagfyr 2020 11.00 p.m.) nid oes unrhyw ddiwygiadau wedi'u cymhwyso i'r fersiwn hon.
[ [4. NATIONAL REFERENCE LABORATORIES U.K.
[4.1. Tasks and responsibilities U.K.
National reference laboratories designated in accordance with Article 6a shall be responsible for:
(a)
the approval of the results of the validation studies demonstrating the reliability of the test method used in the Member State;
(b)
determination of the maximum number of samples to be pooled in ELISA kits used;
(c)
calibration of working standards as referred to in point 2.1.6;
(d)
quality checks of all antigens and ELISA kits batches used in the Member State;
(e)
following recommendations of, and cooperating with the Community reference laboratory for brucellosis.] ] ]
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .U.K.
Yn ôl i’r brig