- Y Diweddaraf sydd Ar Gael (Diwygiedig)
- Gwreiddiol (a wnaed Fel)
Dyma’r fersiwn wreiddiol (fel y’i gwnaed yn wreiddiol). This item of legislation is currently only available in its original format.
5. The Ministers shall consider an application for, and where appropriate grant, a marketing authorisation for a veterinary medicinal product—
(a)in accordance with articles 4.2, 5b, 8 to 11, 15, 36.3, 40, 41, 42.1 and 43 of Council Directive 81/851/EEC, and, as appropriate, in accordance with article 12 of that directive and Title I, Part 4, Chapter II. 1, sixth paragraph of the Annex to Council Directive 81/852/EEC, or
(b)in the case of a product already authorised in another member State, in accordance with article 4.1, second paragraph, or articles 4.2, 8, 8a, 40 and 41 and Chapter IV of Council Directive 81/851/EEC,
and in both cases, where appropriate, in accordance with article 4 of Council Directive 90/677/EEC.
Y Diweddaraf sydd Ar Gael (diwygiedig):Y fersiwn ddiweddaraf sydd ar gael o’r ddeddfwriaeth yn cynnwys newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth ddilynol ac wedi eu gweithredu gan ein tîm golygyddol. Gellir gweld y newidiadau nad ydym wedi eu gweithredu i’r testun eto yn yr ardal ‘Newidiadau i Ddeddfwriaeth’.
Gwreiddiol (Fel y’i Deddfwyd neu y’i Gwnaed): Mae'r wreiddiol fersiwn y ddeddfwriaeth fel ag yr oedd pan gafodd ei deddfu neu eu gwneud. Ni wnaed unrhyw newidiadau i’r testun.
Gallwch wneud defnydd o ddogfennau atodol hanfodol a gwybodaeth ar gyfer yr eitem ddeddfwriaeth o’r tab hwn. Yn ddibynnol ar yr eitem ddeddfwriaeth sydd i’w gweld, gallai hyn gynnwys: