F1TITLE IIAUTHORISATION AND SUPERVISION OF MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE
F1Chapter 3 Pharmacovigilance
F1Article 21
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F1Article 22
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F1Article 23
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F1Article 24
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F1Article 25
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F1Article 25a
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F1Article 26
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F1Article 27
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F1Article 28
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F1Article 28a
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F1Article 28b
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F1Article 28c
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F1Article 28d
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F1Article 28e
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F1Article 28f
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F1Article 29
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Regulation revoked insofar as it applies to medicinal products for veterinary use (31.12.2020) by The Veterinary Medicines and Animals and Animal Products (Examination of Residues and Maximum Residue Limits) (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019 (S.I. 2019/676), regs. 1(2)(b), 5; 2020 c. 1, Sch. 5 para. 1(1)
Regulation revoked insofar as it applies to medicinal products for human use (31.12.2020) by The Human Medicines (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019 (S.I. 2019/775), Sch. 9 para. 1(h) (subject to transitional provisions in S.I. 2012/1916, Sch. 33A); 2020 c. 1, Sch. 5 para. 1(1)