F1ANNEX IVSPECIAL COMMUNITY ANALYSIS METHODS

Annotations:

F1A.ALLYL ISOTHIOCYANATE

F11.Principle of the method

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.Reagents

F12.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.3.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.Apparatus

F13.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.4.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.5.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.6.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.Procedure

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Apparatus for distillation under a current of nitrogen

F1B.SPECIAL ANALYSIS METHODS FOR RECTIFIED CONCENTRATED GRAPE MUST

F1(a)Total cations

F11.Principle

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.Apparatus

F12.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.3.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.Reagents

F13.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.Procedure

F14.1.Preparation of sample

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.2.Preparation of the ion exchange column

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.3.Ion exchange

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F15.Expression of the results

F1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F15.1.Calculations

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F1(b)Conductivity

F11.Principle

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.Apparatus

F12.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.Reagents

F13.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.Reference solution of potassium chloride

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.Procedure

F14.1.Preparation of the sample to be analysed

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.2.Determination of conductivity

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F15.Expression of the results

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F15.1.Calculations

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F1(c)Hydroxymethylfurfural (HMF)

F11.Principle of the methods

F11.1.Colorimetric method

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F11.2.High-performance liquid chromatography (HPLC)

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.Colorimetric method

F12.1.Apparatus

F12.1.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.1.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.2.Reagents

F12.2.1.Barbituric acid, 0,5 % solution (m/v).

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.2.2.Paratoluidine solution, 10 % (m/v).

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.2.3.Ethanal (acetaldehyde), CH3CHO, 1 % (m/v) aqueous solution.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.2.4.Hydroxymethylfurfural, C6O3H6, 1 g/l aqueous solution.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.3.Procedure

F12.3.1.Preparation of sample

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.3.2.Colorimetric determination

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.3.3.Preparation of the calibration curve

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.4.Expression of results

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.4.1.Method of calculation

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.High-performance liquid chromatography

F13.1.Apparatus

F13.1.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.1.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.Reagents

F13.2.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.3.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.4.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.5.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.Procedure

F13.3.1.Preparation of sample

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.2.Chromatographic determination

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.4.Expression of results

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.4.1.Method of calculation

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F1(d)Heavy metals

F11.Principle

F1I.Rapid method for evaluation of heavy metals

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F1II.Determination of lead content by atomic absorption spectrophotometry

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.Rapid method for evaluation of heavy metals

F12.1.Reagents

F12.1.1.Dilute hydrochloric acid, 70 % (m/v).

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.1.2.Dilute hydrochloric acid, 20 % (m/v).

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.1.3.Dilute ammonia.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.1.4.pH 3,5 buffer solution.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.1.5.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.1.6.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.1.7.Thioacetamide reagent.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.1.8.Solution containing 0,002 g/l of lead.

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F12.2.Procedure

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.3.Calculations

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.Determination of lead content by atomic absorption spectrophotometry

F13.1.Apparatus

F13.1.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.1.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.Reagents

F13.2.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.3.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.4.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.Procedure

F13.3.1.Preparation of solution to be examined

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.2.Preparation of reference solutions

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.3.Control

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.4.Determination

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.4.Expression of results

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.4.1.Calculations

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F1(e)Chemical determination of ethanol

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F11.Principle

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.Apparatus

F12.1.Distillation apparatus used to measure the alcoholic strength

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.Reagents

F13.1.Potassium dichromate solution.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.Iron (II) ammonium sulphate solution.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.Potassium permanganate solution.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.4.Sulphuric acid, diluted 1:2 (v/v).

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.5.Ferrous orthophenanthroline reagent.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.Procedure

F14.1.Distillation

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.2.Oxidation

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F14.3.Titration

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F15.Expression of the results

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F15.1.Method of calculation

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F1(f)Meso-inositol, scyllo-inositol and sucrose

F11.Principle

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.Reagents

F12.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.3.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.4.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F12.5.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.Apparatus

F13.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.2.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.3.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.4.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.5.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.6.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F13.7.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F14.Procedure

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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F15.Calculation of results

F15.1.

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F16.Expression of the results

F16.1.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .