F1SCHEDULE 4(Annex III to the Pressure Equipment Directive)CONFORMITY ASSESSMENT PROCEDURES

Regulation 13

Annotations:
Amendments (Textual)

F1The obligations arising from the provisions on pressure equipment in this Annex also apply to assemblies.

Module A (internal production control)

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F1Module A1 (internal manufacturing checks with monitoring of the final assess ment)

In addition to the requirements of module A, the following applies.

Final assessment must be performed by the manufacturer and monitored by means of unexpected visits by a notified body chosen by the manufacturer.

During such visits, the notified body must:

  • establish that the manufacturer actually performs final assessment in accordance with section 3.2 of Annex I,

  • take samples of pressure equipment at the manufacturing or storage premises in order to conduct checks. The notified body assesses the number of items of equipment to sample and whether it is necessary to perform, or have performed, all or part of the final assessment of the pressure equipment samples.

Should one or more of the items of pressure equipment not conform, the notified body must take appropriate measures.

On the responsibility of the notified body, the manufacturer must affix the former’s identification number on each item of pressure equipment.

Module B (EC type-examination)

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Module B1 (EC design-examination)

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Module C1 (conformity to type)

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Module D (production quality assurance)

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Module D1 (production quality assurance)

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Module E (product quality assurance)

F11

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Module E1 (product quality assurance)

F11

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Module F (product verification)

F11

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F13

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F14

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Module G (EC unit verification)

F11

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Module H (full quality assurance)

F11

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F16

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Module H1 (full quality assurance with design examination and special surveillance of the final assessment)

F11

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