More resources for the Commission Directive 2005/28/EC of 8 April 2005 laying down principles and detailed guidelines for good clinical practice as regards investigational medicinal products for human use, as well as the requirements for authorisation of the manufacturing or importation of such products (Text with EEA relevance)
PDF Print Gwreiddiol o Fersiwn Cyfnodolyn Swyddogol yr UE
![Adobe PDF Icon](/images/chrome/largePdfIcon.gif)
Nid yw’r PDF yma yn cynnwys unrhyw newidiadau a wnaed gan gywiriadau.
![Close](/images/chrome/closeIcon.gif)
PDF Print Gwreiddiol
PDF o’r fersiwn wreiddiol fel y’i mabwysiadwyd gyntaf yn yr UE a gyhoeddwyd yng nghyfnodolyn swyddogol yr UE yw hwn. Nid yw felly yn cynnwys unrhyw newidiadau a wnaed trwy gywiriadau (slipiau cywiro) a wnaed ar ôl ei gyhoeddi. Bydd cywiriadau, os gwnaed rhai, yn cael eu rhestru ar wahân dan ‘Rhagor o Adnoddau’ a byddant wedi eu gweithredu ar y fersiwn HTML fydd i’w gweld trwy’r tab cynnwys.
- Lawr lwytho 67kB
Dogfennau Cysylltiedig
Nid oes unrhyw ddogfennau cysylltiedig ar gyfer y ddeddfwriaeth hon.
In Force Information
Cymerwyd y data hwn o’r dudalen Gwybodaeth am Ddogfennau ar EUR-Lex. Gall peth o’r derminoleg yma fod yn wahanol i’r hyn a ddefnyddir yn neddfwriaeth y Deyrnas Unedig.
Dyddiad y ddogfen | 08/04/2005 | ||
---|---|---|---|
Dyddiad y daw i rym | 29/04/2005 | Entry into force | Date pub. + 20 See Art 32 |
Dyddiad y daw dilysrwydd i ben | 31/12/9999 | Repealed by 32017R0556 |
Rhestr o’r holl newidiadau :
- Yn effeithio ar the Commission Directive 2005/28/EC of 8 April 2005 laying down principles and detailed guidelines for good clinical practice as regards investigational medicinal products for human use, as well as the requirements for authorisation of the manufacturing or importation of such products (Text with EEA relevance)
- A wnaed gan the Commission Directive 2005/28/EC of 8 April 2005 laying down principles and detailed guidelines for good clinical practice as regards investigational medicinal products for human use, as well as the requirements for authorisation of the manufacturing or importation of such products (Text with EEA relevance) yn effeithio ar ddeddfwriaeth arall