More resources for the Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products (Text with EEA relevance)
PDF Print Gwreiddiol o Fersiwn Cyfnodolyn Swyddogol yr UE
![Adobe PDF Icon](/images/chrome/largePdfIcon.gif)
Nid yw’r PDF yma yn cynnwys unrhyw newidiadau a wnaed gan gywiriadau.
![Close](/images/chrome/closeIcon.gif)
PDF Print Gwreiddiol
PDF o’r fersiwn wreiddiol fel y’i mabwysiadwyd gyntaf yn yr UE a gyhoeddwyd yng nghyfnodolyn swyddogol yr UE yw hwn. Nid yw felly yn cynnwys unrhyw newidiadau a wnaed trwy gywiriadau (slipiau cywiro) a wnaed ar ôl ei gyhoeddi. Bydd cywiriadau, os gwnaed rhai, yn cael eu rhestru ar wahân dan ‘Rhagor o Adnoddau’ a byddant wedi eu gweithredu ar y fersiwn HTML fydd i’w gweld trwy’r tab cynnwys.
Dogfennau Cysylltiedig
In Force Information
Cymerwyd y data hwn o’r dudalen Gwybodaeth am Ddogfennau ar EUR-Lex. Gall peth o’r derminoleg yma fod yn wahanol i’r hyn a ddefnyddir yn neddfwriaeth y Deyrnas Unedig.
Dyddiad y ddogfen | 24/11/2008 | ||
---|---|---|---|
Dyddiad y daw i rym | 11/01/2009 | Entry into force | Date pub. + 20 See Art 28.1 |
Dyddiad y daw i rym | 01/01/2010 | Application | See Art 28.2 |
Rhestr o’r holl newidiadau :
- Yn effeithio ar the Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products (Text with EEA relevance)
- A wnaed gan the Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008 concerning the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and veterinary medicinal products (Text with EEA relevance) yn effeithio ar ddeddfwriaeth arall