Chwilio Deddfwriaeth

Chwiliad Uwch

Regulation (EC) No 470/2009 of the European Parliament and of the CouncilDangos y teitl llawn

Regulation (EC) No 470/2009 of the European Parliament and of the Council of 6 May 2009 laying down Community procedures for the establishment of residue limits of pharmacologically active substances in foodstuffs of animal origin, repealing Council Regulation (EEC) No 2377/90 and amending Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council and Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (Text with EEA relevance)

Help about what version

Pa Fersiwn

Help about opening options

Dewisiadau Agor

Help about UK-EU Regulation

Deddfwriaeth yn deillio o’r UE

Pan adawodd y DU yr UE, cyhoeddodd legislation.gov.uk ddeddfwriaeth yr UE a gyhoeddwyd gan yr UE hyd at ddiwrnod cwblhau’r cyfnod gweithredu (31 Rhagfyr 2020 11.00 p.m.). Ar legislation.gov.uk, mae'r eitemau hyn o ddeddfwriaeth yn cael eu diweddaru'n gyson ag unrhyw ddiwygiadau a wnaed gan y DU ers hynny.

Close

Mae'r eitem hon o ddeddfwriaeth yn tarddu o'r UE

Mae legislation.gov.uk yn cyhoeddi fersiwn y DU. Mae EUR-Lex yn cyhoeddi fersiwn yr UE. Mae Archif Gwe Ymadael â’r UE yn rhoi cipolwg ar fersiwn EUR-Lex o ddiwrnod cwblhau’r cyfnod gweithredu (31 Rhagfyr 2020 11.00 p.m.).

Changes to legislation:

Regulation (EC) No 470/2009 of the European Parliament and of the Council is up to date with all changes known to be in force on or before 21 February 2025. There are changes that may be brought into force at a future date. Help about Changes to Legislation

Close

Changes to Legislation

Revised legislation carried on this site may not be fully up to date. Changes and effects are recorded by our editorial team in lists which can be found in the ‘Changes to Legislation’ area. Where those effects have yet to be applied to the text of the legislation by the editorial team they are also listed alongside the affected provisions when you open the content using the Table of Contents below.

View outstanding changes

Changes and effects yet to be applied to :

  1. Introductory Text

  2. TITLE I GENERAL PROVISIONS

    1. Article 1.Subject matter and scope

    2. Article 2.Definitions

  3. TITLE II MAXIMUM RESIDUE LIMITS

    1. CHAPTER I Risk assessment and risk management

      1. Section 1 Pharmacologically active substances intended for use in veterinary medicinal products in the Community

        1. Article 3.Scope

        2. Article 4.Assessment report

        3. Article 5.Extrapolation

        4. Article 6.Scientific risk assessment

        5. Article 7.Risk management recommendations

        6. Article 8.Application for a maximum residue limit

      2. Section 2 Other pharmacologically active substances for which an opinion of the Agency may be requested

        1. Article 9.Further power for appropriate authority to classify substances

        2. Article 10.Pharmacologically active substances contained in biocidal products used in animal husbandry

      3. Section 3 Common provisions

        1. Article 11.Review of maximum residue limit

        2. Article 12.Publication of opinions

        3. Article 13.Implementing measures

    2. CHAPTER II Classification

      1. Article 14.Classification of pharmacologically active substances

      2. Article 14A.MRL register

      3. Article 15.Accelerated procedure for an opinion of the Agency

      4. Article 16.Administration of substances to food-producing animals

      5. Article 17.Procedure

  4. TITLE III REFERENCE POINTS FOR ACTION

    1. Article 18.Establishment and review

    2. Article 19.Methods for establishing reference points for action

    3. Article 20.Community contribution to the support measures for reference points for action

  5. TITLE IV MISCELLANEOUS PROVISIONS

    1. Article 21.Analytical methods

    2. Article 22.Circulation of foodstuffs

    3. Article 23.Placing on the market

    4. Article 24.Action in case of confirmed presence of a prohibited or non-authorised substance

  6. TITLE V FINAL PROVISIONS

    1. Article 25.Standing Committee on Veterinary Medicinal Products

    2. Article 26.Standing Committee on the Food Chain and Animal Health

    3. Article 27.Classification of pharmacologically active substances under Regulation (EEC) No 2377/90

    4. Article 28.Reporting

    5. Article 29.Repeal

    6. Article 30.Amendments to Directive 2001/82/EC

    7. Article 31.Amendment to Regulation (EC) No 726/2004

    8. Article 32.Entry into force

  7. Signature

Yn ôl i’r brig

Options/Cymorth

Print Options

Close

Mae deddfwriaeth ar gael mewn fersiynau gwahanol:

Y Diweddaraf sydd Ar Gael (diwygiedig):Y fersiwn ddiweddaraf sydd ar gael o’r ddeddfwriaeth yn cynnwys newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth ddilynol ac wedi eu gweithredu gan ein tîm golygyddol. Gellir gweld y newidiadau nad ydym wedi eu gweithredu i’r testun eto yn yr ardal ‘Newidiadau i Ddeddfwriaeth’.

Gwreiddiol (Fel y’i mabwysiadwyd gan yr UE): Mae'r wreiddiol version of the legislation as it stood when it was first adopted in the EU. No changes have been applied to the text.

Close

Dewisiadau Agor

Dewisiadau gwahanol i agor deddfwriaeth er mwyn gweld rhagor o gynnwys ar y sgrin ar yr un pryd

Close

Rhagor o Adnoddau

Gallwch wneud defnydd o ddogfennau atodol hanfodol a gwybodaeth ar gyfer yr eitem ddeddfwriaeth o’r tab hwn. Yn ddibynnol ar yr eitem ddeddfwriaeth sydd i’w gweld, gallai hyn gynnwys:

  • y PDF print gwreiddiol y fel adopted version that was used for the EU Official Journal
  • rhestr o newidiadau a wnaed gan a/neu yn effeithio ar yr eitem hon o ddeddfwriaeth
  • pob fformat o’r holl ddogfennau cysylltiedig
  • slipiau cywiro
  • dolenni i ddeddfwriaeth gysylltiedig ac adnoddau gwybodaeth eraill
Close

Llinell Amser Newidiadau

Mae’r llinell amser yma yn dangos y fersiynau gwahanol a gymerwyd o EUR-Lex yn ogystal ag unrhyw fersiynau dilynol a grëwyd ar ôl y diwrnod ymadael o ganlyniad i newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth y Deyrnas Unedig.

Cymerir dyddiadau fersiynau’r UE o ddyddiadau’r dogfennau ar EUR-Lex ac efallai na fyddant yn cyfateb â’r adeg pan ddaeth y newidiadau i rym ar gyfer y ddogfen.

Ar gyfer unrhyw fersiynau a grëwyd ar ôl y diwrnod ymadael o ganlyniad i newidiadau a wnaed gan ddeddfwriaeth y Deyrnas Unedig, bydd y dyddiad yn cyd-fynd â’r dyddiad cynharaf y daeth y newid (e.e. ychwanegiad, diddymiad neu gyfnewidiad) a weithredwyd i rym. Am ragor o wybodaeth gweler ein canllaw i ddeddfwriaeth ddiwygiedig ar Ddeall Deddfwriaeth.

Close

Rhagor o Adnoddau

Defnyddiwch y ddewislen hon i agor dogfennau hanfodol sy’n cyd-fynd â’r ddeddfwriaeth a gwybodaeth am yr eitem hon o ddeddfwriaeth. Gan ddibynnu ar yr eitem o ddeddfwriaeth sy’n cael ei gweld gall hyn gynnwys:

  • y PDF print gwreiddiol y fel adopted fersiwn a ddefnyddiwyd am y copi print
  • slipiau cywiro

liciwch ‘Gweld Mwy’ neu ddewis ‘Rhagor o Adnoddau’ am wybodaeth ychwanegol gan gynnwys

  • rhestr o newidiadau a wnaed gan a/neu yn effeithio ar yr eitem hon o ddeddfwriaeth
  • manylion rhoi grym a newid cyffredinol
  • pob fformat o’r holl ddogfennau cysylltiedig
  • dolenni i ddeddfwriaeth gysylltiedig ac adnoddau gwybodaeth eraill

Mae'r data ar y dudalen hon ar gael yn y fformatau data amgen a restrir: